Сравнение цехов, соответствующих стандартам GMP, и чистых помещений на заводах по производству электроники. 

Многие российские клиенты из фармацевтической и электронной промышленности спрашивают: что лучше, цех, соответствующий стандартам GMP, или чистая комната на заводе электроники? На самом деле, нет лучшего или худшего типа; они просто различаются по отраслям, в которых применяются, и основным стандартам, которым соответствуют. Оба типа представляют собой высококачественные чистые комнаты, предназначенные для производства конкретной продукции, и выбор типа, наиболее подходящего для ваших нужд, имеет ключевое значение.

Чистая комната GMP (подходит для российской фармацевтической/пищевой/медицинской промышленности)
В основном используется для производства фармацевтических препаратов, медицинских изделий, продуктов питания и косметики. Соответствует российским стандартам ГОСТ и российским спецификациям GMP. Основные требования – отсутствие пыли и стерильность. Помимо контроля за частицами пыли в воздухе, строго контролируется микробная флора. Также предъявляются строгие требования к производственным процессам, работе персонала, дезинфекции цеха, а также к перепадам температуры, влажности и давления, что обеспечивает комплексное обеспечение гигиены продукции и безопасности качества.

Чистая комната для электроники (подходит для российской промышленности прецизионной электроники/компонентов)
Специально разработана для производства прецизионных электронных изделий, микросхем и компонентов. Основное внимание уделяется только контролю количества частиц пыли в воздухе; контроль микробной флоры не является обязательным. Мелкие частицы пыли могут вызывать короткие замыкания в электронных компонентах и ​​брак продукции. Таким образом, в соответствии с технологическим процессом устанавливается соответствующий уровень чистоты, с ключевыми параметрами контроля температуры, влажности и содержания пыли для удовлетворения требований высокоточной обработки электронных компонентов.

Общие черты и основные выводы: Оба типа чистых помещений используют кондиционирование воздуха и высокоэффективные фильтры для очистки воздуха, разделяя схожие принципы строительства. Чистые помещения, соответствующие стандартам GMP, из-за своих асептических требований, имеют более строгие требования к дезинфекции и соблюдению норм. Проще говоря: фармацевтическая и пищевая промышленность выбирают чистые помещения, соответствующие стандартам GMP, а производство прецизионной электроники — чистые помещения. Высококачественное чистое помещение — это то, которое подходит для вашей отрасли и отвечает местным стандартам.

Компания Qingyang Engineering: эксклюзивный поставщик услуг по проектированию чистых помещений на российском рынке. Компания Qingyang Engineering имеет 19-летний опыт работы в сфере чистых помещений и обладает квалификацией генерального подрядчика II класса. Мы реализовали более 500 проектов чистых помещений различных типов, хорошо знакомы с российскими стандартами GMP и стандартами строительства электронных чистых помещений, и можем адаптировать весь процесс проектирования, отделки и строительства для обоих типов чистых помещений, предоставляя 1-летнюю гарантию и долгосрочную техническую поддержку.

Для получения дополнительной информации: caid@163.com или свяжитесь с нашей онлайн-службой поддержки клиентов для получения индивидуального решения.